Noticias Costa Central – Estados Unidos – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, conocida como FDA, anunció el retiro del mercado de más de 112 mil frascos de acetaminofén de concentración extra fuerte, luego de recibir reportes sobre comprimidos que presentaban cambios de color.
¿Cuáles son los productos afectados?
La medida afecta a productos que contienen 500 miligramos de acetaminofén, también conocido como paracetamol, un medicamento de uso común para aliviar el dolor y reducir la fiebre. Los frascos involucrados se comercializaron en presentaciones de 200, 500 y mil unidades, a través de la plataforma de ventas por internet Amazon.
Emisión de alerta
La empresa farmacéutica Aurobindo Pharma emitió la alerta después de recibir quejas de consumidores que detectaron alteraciones en la apariencia de las pastillas. Este tipo de anomalía motivó la revisión del producto y la decisión de retirarlo del mercado.
Aunque el retiro es preventivo, las autoridades todavía no han establecido una clasificación oficial sobre el nivel de riesgo asociado con este caso. Hasta la información publicada, tampoco se habían reportado efectos adversos relacionados con los productos afectados.
Recomendación a los consumidores
Por ello, se recomienda a los consumidores revisar cuidadosamente las etiquetas de sus frascos, especialmente el número de lote y la fecha de vencimiento, para determinar si el medicamento está incluido en la alerta.
Si usted compró este producto y su frasco coincide con alguno de los lotes retirados, evite utilizarlo y consulte las instrucciones oficiales de retiro para conocer cómo proceder y solicitar información sobre un posible reembolso.
Conclusión
La lista completa de los productos afectados está disponible en los avisos de seguridad de la FDA y en la información de retiro publicada por Amazon.
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